Миодистрофия Дюшенна - это редкое неизлечимое прогрессирующее нейромышечное заболевание, связанное с мутацией в гене белка дистрофина. Болезнь трудно распознать, и в некоторых случаях ребенку ошибочно ставят другие диагнозы. В 70% случаев носителем мутации является мама ребенка. В посте представлены симптомы и ранние красные флаги МДД, а также бесплатный микрокурс для детских врачей.